我太太由於醫療從業人員的背景，被安排打了第一劑的AZ疫苗。這支疫苗利用腺病毒作為載體表現冠狀病毒的疾蛋白，雖然可以藉此表現抗原誘發免疫反應，但是副作用很大。她早上打了疫苗後，當天晚上便全身無力、畏寒、肌肉痠痛，甚至發燒。最近台灣出現第一起施打AZ疫苗引發血栓的案例，患者花了七十萬元才保住一命。我過去生化所學弟的太太是做臨床研究助理的工作，直言AZ的不良反應率及發生輕度血栓的比例其實比檯面上所報導的還高。當人民被迫只能選擇施打AZ疫苗的時候，政府沒有任何配套措施，只有一句「是人都有生老病死」，這是一個衛福部長該講出口的話嗎？對於資源豐富的人來說，七十萬元保一條小命不成問題，但對多數的家庭來說，卻是沉重的負擔。這個政府，聽見人民正在哭泣嗎？

高端疫苗利用施打重組蛋白作為抗原，理論上不會有太大的危險，但利用重組蛋白能否有效誘發得以對抗各式變種病毒的抗體則不無疑問。病毒表面的棘蛋白具有多變異的醣基化修飾，一旦抗體不能辨識變異後的醣基，這個疫苗等於無效。目前台灣流行的病毒株是英國變異株B.1.1.7，不知道高端設計的棘蛋白是利用哪一種病毒株作為模板？又利用了什麼類型的細胞生產蛋白？找出有效的小分子藥物治療新冠病毒感染，仍舊是必要的。台大葉秀慧老師團隊，便提出利用病毒棘蛋白furin位點作為靶點設計藥物，我想應該是可行的。