mRNA疫苗打進人體後, mRNA-Lipid nanoparticle會循環全身, 由Lipid nanoparticle將mRNA送進全身細胞, Spike protein會以mRNA為模板製造出來. Robert Malone在Youtube有描述, BNT/Moderna公司的疫苗在mRNA加上一串Transmembrane domain的胺基酸的核酸密碼(Codon), 於是Spike protein就固定在各種細胞的細胞膜上, 當Naive B cell胞膜上的IgM碰撞到Spike protein, 若IgM-spike結合夠緊, 該B cell就會活化, 回到淋巴結或脾臟產生抗體, 其中一部分是Neutralizing antibody. 因為沒有真正的病毒感染, 通常不會有Th活化去刺激B cell產生更多抗體(即使有, 也很弱), B cell也不易經由Tfh (follicular helper T cell) 刺激而分化成Plasma cell而有記憶, 但可能會有Th-->DC-->Tc的活化.
Robert Malone認為, mRNA疫苗的劑量應該要非常小, 而且要從細胞分泌出來, 而不是固定在細胞膜上, 分泌出來的Spike protein被Dendritic cell吃下去, 送到淋巴結去進行Th--->DC--->Tc 的活化, 但如果這樣做, Neutralizing antibody會比科興的滅活疫苗還低, 無法通過Phase III trial (中和抗體防止病毒感染的保護力必須>50%才能達標).

Robert Malone說出打疫苗的真相, 其實不是在產生Neutralizing antibody, 而是在誘導T cell immunity, 只要有Tc(CD8+)被活化, 即使被感染也是輕症或無症狀, 所以用Neutralizing antibody來計算疫苗的保護力是50%或90%, 然後說90%較好, 是錯誤的.